|
Российский кардиологический журнал
»» №2 2003
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕНСИТОНЕРОВ МЕМБРАН
Мороз В.М., Липницкий Т.Н., Козловский В.А., Сорока И.Н., Бандурка Н.Н.
Винницкий государственный медицинский университет, республика Беларусь
Резюме:
В
работе приводятся данные экспериментов на 240 крысах и 60 морских свинках, у которых изучали
антиаритмическую активность мембранопротекторных препаратов HS-2, HS-3, таурина
и триметазидина, сопоставляя с эффективностью амиодарона. Использованы аконитиновая,
хлоридкальциевая, хлоридбариевая и мембранодеструктивная модели аритмий сердца.
Установлена значительная активность HS-2 и HS-3, которая превосходит
антиаритмическую эффективность амиодарона. При мембранодеструктивной модели
аритмий сердца, вызванных активацией перекисного окисления липидов, препараты
HS-2 и HS-3 уменьшали проницаемость эритроцитарных мембран, не влияя на уровень
малонового диальдегида, что качественно отличает их от антиоксидантов таурина и
триметазидина. Делается вывод о перспективности применения HS-2 и HS-3 в качестве
антиаритмических средств.
Ключевые слова: антиаритмические препараты,
амиодарон, таурин, триметазидин, препараты HS-2, HS-3.
Abstract:
The
work covers data on experiments on 240 rats and 60 guinea pigs studied the
antiarrhythmic activity of membrane protectors HS-2, HS-3, taurine and
trimetazidine, as compared to the efficacy of amiodarone. The following models
of cardiac arrhythmias have been used: aconitinic, calcium chloride, barium
chloride and membrane destruction. In the membrane destruction model of cardiac
arrhythmias caused by lipid peroxidation activation HS-2, HS-3 drugs were found
to decrease RBC membranes permeability with no influence on the level of
malonic dialdehyde, which is a significant difference from antioxidants like
taurine and trimetazidine. The conclusion is that HS-2 and HS-3 are promising
in usage as novel antiarrhythmic agents.
Keywords: antiarrhythmic drugs,
amiodarone, taurine, trimetazidine, drugs HS-2, HS-3.
|