ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕНСИТОНЕРОВ МЕМБРАН

Мороз В.М., Липницкий Т.Н., Козловский В.А., Сорока И.Н., Бандурка Н.Н.
Винницкий государственный медицинский университет, республика Беларусь

Резюме:

В работе приводятся данные экспериментов на 240 крысах и  60 морских свинках, у которых изучали антиаритмическую активность мембранопротекторных препаратов HS-2, HS-3, таурина и триметазидина, сопоставляя с эффективностью амиодарона. Использованы аконитиновая, хлоридкальциевая, хлоридбариевая и мембранодеструктивная модели аритмий сердца. Установлена значительная активность HS-2 и HS-3, которая превосходит антиаритмическую эффективность амиодарона. При мембранодеструктивной модели аритмий сердца, вызванных активацией перекисного окисления липидов, препараты HS-2 и HS-3 уменьшали проницаемость эритроцитарных мембран, не влияя на уровень малонового диальдегида, что качественно отличает их от антиоксидантов таурина и триметазидина. Делается вывод о перспективности применения HS-2 и HS-3 в качестве антиаритмических средств.

Ключевые слова: антиаритмические препараты, амиодарон, таурин, триметазидин, препараты HS-2, HS-3.

Abstract:

The work covers data on experiments on 240 rats and 60 guinea pigs studied the antiarrhythmic activity of membrane protectors HS-2, HS-3, taurine and trimetazidine, as compared to the efficacy of amiodarone. The following models of cardiac arrhythmias have been used: aconitinic, calcium chloride, barium chloride and membrane destruction. In the membrane destruction model of cardiac arrhythmias caused by lipid peroxidation activation HS-2, HS-3 drugs were found to decrease RBC membranes permeability with no influence on the level of malonic dialdehyde, which is a significant difference from antioxidants like taurine and trimetazidine. The conclusion is that HS-2 and HS-3 are promising in usage as novel antiarrhythmic agents.

Keywords: antiarrhythmic drugs, amiodarone, taurine, trimetazidine, drugs HS-2, HS-3.